國家藥監局綜合司關于加快醫用防護服注冊審批和生產許可的通知

各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，新疆生產建設兵團藥品監督管理局：

　　根據國務院聯防聯控工作機制物資保障組有關工作安排，為進一步提升醫用防護服產能，切實做好新型冠狀病毒疫情的防控工作，現就加快醫用防護服注冊審批和生產許可事項通知如下：

一、支持和鼓勵醫用防護服生產企業擴大產能。

對醫用防護服生產企業新增生產場地的，所在地省級藥品監管部門按照《醫療器械注冊管理辦法》第四十九條和《醫療器械生產監督管理辦法》第十五條的規定，快速辦理。

二、支持和鼓勵其他生產企業轉產醫用防護服。

對生產出口符合美國、歐盟、日本等國家（地區）相關標準的防護服企業和有一定生產能力的工業防護服生產企業，通過完善生產條件，健全生產質量管理體系，其產品能夠符合《醫用一次性防護服技術要求》（GB19082-2009），所在地省級藥品監管部門按照《醫療器械注冊管理辦法》第五章和《醫療器械生產監督管理辦法》第八條的規定，加快辦理產品注冊和生產許可。

三、優化醫用防護服產品注冊和生產許可程序。

對符合條件的，同步發放產品注冊證和生產許可證。產品注冊證和生產許可證有效期原則上均不超過一年。

四、深入企業服務指導。

　　以上措施屬于此次疫情防控期間的臨時應急措施，疫情結束后自行解除。

國家藥監局綜合司

2020年2月7日